Валюта $63.76 €71.19 Brent$59.25

Ученые испытали метод лечения серповидно-клеточной анемии

Фото youtube.com

Фото youtube.com

Калифорнийские ученые испытали экспериментальный метод лечения серповидной анемии при помощи технологии CRISPR. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translation Medicine в четверг.

Ученым удалось изменить геном двух процентов кроветворных клеток мыши. Измененные клетки обнаруживались в организме мышей спустя несколько месяцев. По мнению исследователей, этого достаточно, чтобы привести к значимому терапевтическому эффекту. Тем не менее, клинические испытания метода могут начаться только после исследования побочных эффектов и повышения уровня измененных клеток до пяти процентов.

CRISPR/Cas9 – технология, позволяющая редактировать генетическую модификацию человека. CRISPR может позволить людям лечить наследственные заболевания, ранее считавшиеся неизлечимыми.

Метки: