Девочку из Тюмени с генетическим заболеванием проконсультировали в Петербурге

Санкт-Петербург. Девочка из Тюмени с редким генетическим заболеванием приехала на консультацию к специалистам из Санкт-Петербурга.

1

pixabay

Отмечается, что у девочки из Тюмени при любой травме мышцы, связки или хрящи превращаются в кости. Как говорят специалисты, подобное расстройство встречается у одного на два миллиона человек. Любая механическая травма может привести к ухудшению здоровья ребенка.

На сегодняшний день лекарственных препаратов, способных остановить течение заболевания и вернуть прежнюю подвижность мышц, нет. Уже несколько лет ребенок наблюдается у лучших специалистов Росси. Совсем недавно состоялась консультация у врача-ревматолога Педиатрического университета в Северной столице, сообщает телеканал «Санкт-Петербург».

Врач-педиатр Ольга Калашникова подчеркнула, что главной целью подобной консультации является определение рекомендаций для наиболее комфортного образа жизни ребенка, а также корректировка необходимого лечения.

Автор: Виктор Ануфриев

Новости партнеров