Российские производители лекарственных средств не будут проходить обязательную сертификацию.

С 29 ноября производители лекарств для ввода препарата в оборот должны будут только предоставлять необходимые сведения Росздравнадзору. Соответствующее постановление опубликовано на сайте кабмина.

Росздравнадзор будет выдавать разрешение на основе соответствия препарата требованиям ведомства. Серии иммунобиологических лекарственных препаратов будут вводить на основании выданного Росздравнадзором разрешения, с учётом заключения о соответствии необходимым требованиям, установленным при госрегистрации препарата.