Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу российской вакцины «Спутник V».

Информация об этом появилась на сайте регулятора ЕС. Так, агентство проверит регистрационное досье российской вакцины от коронавируса. Решение комитета о начале процедуры приняли с учетом результатов лабораторных и клинических исследований «Спутника V» на взрослых. Теперь ЕМА проведет оценку соответствия препарата установленным в Евросоюзе стандартам. Будут оцениваться эффективность, безопасность и качество.

Как сообщает «РИА Новости», если ЕМА одобрит вакцину, то это позволит обеспечить вакциной порядка 50 млн жителей объединения, начиная с июня 2021 года.

Венгрия и Словакия уже одобрили применение «Спутника V», не дожидаясь регистрации препарата в ЕС. Российскую вакцину зарегистрировали уже 42 страны.