Эксперименты на мышах показали, что сбои в работе белка SAP97 ведут к аномальной активности в небольшой области гиппокампа характерные для шизофрении.

Ученым удалось идентифицировать десятки генов, которые связаны с повышенными шансами развития шизофрении, но функциональные особенности многих из них слабо изучены.
Один из этих генов кодирует синапс-ассоциированный белок 97 (Synapse-Associated Protein 97, SAP97), и нарушения в нем взаимосвязаны с самым заметным увеличением риска болезни – в 40 раз.

До сих пор исследователям никак не удавалось заметить, какие именно изменения в работе глутаматергической системы вызывают нарушения функции SAP97. Однако Брюс Херринг и его коллегам удалось рассмотреть область мозга, которая до сих пор не попадала в пристальный прицел подобных исследований, – зубчатую извилину гиппокампа.

Исследователи предположили, что в норме SAP97 должен уменьшать избыточную глутаматную активность в гиппокампе, удерживая ее в определенных значениях. Нарушения именно в этом механизме могут приводить к развитию шизофрении.

Напомним, что ранее АБН сообщало, что российское правительство выделило более 400 млн рублей на изучение генома «омикрона».