Московская область. В Подмосковье продолжается реализация программы расширенного неонатального скрининга для новорожденных. С начала текущего года процедуру прошли свыше пяти тысяч младенцев, что позволяет врачам на самой ранней стадии выявлять предрасположенность к тяжелым врожденным патологиям.

Фото: pxhere.com

Исследование направлено на диагностику 36 различных генетических отклонений. В их числе такие серьезные заболевания, как спинальная мышечная атрофия, врожденный гипотиреоз и первичные иммунодефицитные состояния.

Как пояснил заместитель председателя правительства Московской области — министр здравоохранения региона Максим Забелин, своевременное проведение теста позволяет выявить генетические заболевания еще до появления первых симптомов, что позволяет незамедлительно поставить маленького пациента на диспансерный учет и назначить необходимое лечение. В этом году в ходе обследования патологии были выявлены у 16 детей, подчеркнул он.

Сама процедура проводится в первые дни жизни ребенка и представляет собой забор капиллярной крови из пятки. В случае, если полученные результаты лабораторных исследований указывают на возможные отклонения от референсных значений, медицинский персонал оперативно связывается с семьей. Представители медучреждения не только информируют родителей о результатах, но и подробно разъясняют план дальнейших действий и необходимые диагностические мероприятия.

Ранее АБН24 сообщало о том, что в Мытищах построят современный медцентр.