В Петербурге для Матвея Куликовского, страдающего спинальной мышечной атрофией собрали 150 млн рублей.

Деньги собирали в течение года. Все средства пойдут на покупку дорогостоящего геннотерапевтический препарат онасемноген абепарвовек («Золгенсма»).

«Сегодня, 10 июня 2021 года, мы объявляем, что сбор закрыт», — написали в блоге Матвея в Facebook.

Диагноз Матвею поставили в 4 месяца, сейчас мальчику исполнилось полтора года, при этом лекарство по медицинским показаниям необходимо ввести до двух лет, чтобы преперат успел заменить один из генов, пока у ребенка есть моторные нейроны.

В сборе средств принимали участие тысячи петербуржцев. В частности, был организован сбор макулатуры.