Врачи нашли способ лечить пациентов с редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией.

Фото: pxhere.com

Это заболевание поражает двигательные нейроны в спинном мозге, развивая слабость в конечностях. По мере её прогресса у человека пропадает возможность контролировать руки и ноги, а также отвечать за глотание и дыхание. Такое происходит из-за последующей атрофии мышц.

Теперь врачи могут провести лечение, при условии, что его начинают на раннем этапе развития у ребёнка. Как отмечает доцент кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики педиатрического факультета РНИМУ имени Н.И. Пирогова Дмитрий Влодавец, в таком лечении важен мультидисциплинарный подход, который зависит как от оказанной помощи, так и от времени определения болезни, передают АИФ.

Ранее сообщалось, что диетолог Макарова рассказала об опасностях веганской диеты для детей.