Изменения численности нуклеотидов в ДНК зафиксированы в 14% случаев самопроизвольного прерывания беременности. Об этом проинформировали ученые из ТНИМЦ РАН.
Фото: pxhere.com
Специалисты детально проанализировали научные исследования, проведенные в период с 2006-го по 2023-й год. Самой распространенной перестройкой эксперты назвали связанную с синдромом Ди Джорджи делецию 22q11.2, сообщил портал ИАНЕД. Исследование вошло в пятерку наиболее интересных.
Результаты продемонстрировали значимость дополнительных генетических факторов, которые не попадают в поле зрения медиков, диагностирующих причины спонтанного прерывания беременности. С этой проблемой ежегодно сталкиваются свыше 23 млн женщин. Нынешние рекомендации по диагностике причин репродуктивных потерь дополнят теперь новые технологии изучения эмбрионального генома, констатировали биологи.
