В США ученые Ратгерского университета создали компактный прибор, который позволяет выявлять редкие генетические изменения по единственной капле крови всего за 10 минут.

Фото: freepik.com

Разработка нацелена на обнаружение мутации, вызывающей наследственный амилоидоз — серьезное заболевание, способное привести к сердечной недостаточности. Люди африканского происхождения особенно уязвимы, поэтому ранняя диагностика играет критически важную роль в спасении жизней, сообщило издание Communications Engineering.

Устройство использует технологию ПЦР и анализирует электрические сигналы. Микрочип, встроенный в прибор, определяет наличие у человека определенной мутации. Весь процесс происходит оперативно и без необходимости лабораторных условий.

В настоящее время устройство эффективно определяет одну мутацию, связанную с наследственным амилоидозом. Однако ученые работают над расширением функциональности прибора, чтобы он мог выявлять до 20 наиболее распространенных точечных мутаций.

Ранее российские ученые разработали биосенсоры для выявления глюкозы по поту. Они используют чернила на базе графена и обычную бумагу.