Российские ученые выявили сочетание генетических особенностей, связанное с повышенным риском тяжелых осложнений беременности. Исследование специалистов Сургутского государственного университета опубликовано в научном журнале «Вестник СурГУ. Медицина».

Фото сгенерировано нейросетью

В исследовании участвовали 248 беременных женщин. У половины наблюдались серьезные осложнения, включая преждевременные роды, задержку развития плода и преэклампсию. У остальных беременность протекала без выраженных патологий.

Генетики изучили варианты генов, влияющих на свертываемость крови и обмен фолиевой кислоты. Выяснилось, что отдельные изменения встречаются и у здоровых женщин, однако определенное их сочетание связано с повышенной вероятностью осложнений.

Как рассказала РИА Новости исследователь Анна Морозкина, разработанная модель позволяет оценивать риск с точностью до 95%. При этом речь идет о результатах исследования, а не о гарантированном прогнозе для каждой пациентки.

По мнению ученых, генетическое тестирование можно проводить еще при планировании беременности. Это позволит врачам заранее выявлять женщин из группы риска и подбирать индивидуальные профилактические меры.

Для анализа достаточно небольшого образца венозной крови. Однако массовое внедрение такого обследования потребует дополнительных расходов и учета психологических последствий для пациенток.